<<
>>

Теплообмен у эктотермов: заключение

Теперь можно набросать общую картину теплообмена у эктотермных организмов. Они могут погибнуть в результате даже непродолжительного воздействия очень низких температур и более продолжительного воздействия температур умеренно низких (впрочем, каких именно — зависит от видовой принадлежности организма и от того, на какой стадии развития он находится).

Температуры, всего лишь на несколько градусов превышающие метаболический оптимум, тоже могут оказаться летальными. Однако то, что может произойти при температурах промежуточных, ничуть не менее важно, чем то, что происходит при температурах экстремальных. При температуре ниже оптимальной организм может не проявить должной расторопности в освоении ресурсов и проворства при бегстве от хищника. Важнее же всего то, что при этом он может оказаться способным лишь к весьма замедленному росту, развитию и размножению. Влияние температуры на эти разнообразные процессы сказывается на всем жизненном цикле организма, а также на его способности к воспроизведению себя в потомстве. Таким образом, существует некоторая оптимальная для эктотермного организма температура окружающей среды; существуют также верхняя и нижняя границы летальных температур, значение которых на определенных стадиях развития может быть особенно велико. При этом по мере удаления в обе стороны от оптимума температура среды становится все менее и менее благоприятной для длительного существования таких организмов. Роль таких нелетальных, но и не оптимальных (так называемых субоптимальных) температур исключительно велика. Эндотермные организмы

Эндотермы в состоянии эффективно регулировать температуру тела, но расходуют при этом много энергии.

Картина терморегуляции у эндотермов в действительности принципиально не отличается от той, что наблюдается у эктотермов. Они различаются по степени развития способности к

alt="" />

Рис.

2.10. Прн изменении температуры от нижней критической (соответствующей точке б) до соответствующей максимальной возможной удельной скорости продуцирования теплоты (т. е. до значения, равного абсциссе точки а) термостатическая теплопродукция эядотермного организма нарастает. При изменении температуры окружающей среды в пределах термонейтральной зоны (т. е. между нижней критической и равной абсциссе точки в) интенсивность обмена не изменяется. Если же температура, повышаясь, выходит за пределы термонейтральной зоны (б—в), то и интенсивность обмена, и температура тела возрастают. (По Hainsworth, 1981.)

поддержанию постоянной температуры тела; в основе же го- мойотермности эндотермного организма лежит соотношение, подобное проиллюстрированному на рис. 2.10. В определенном диапазоне температур (в термонейтральной зоне) эндотермный организм потребляет энергию с некоторой «основной» скоростью; но с отклонением температуры среды в ту или иную сторону от этого диапазона эндотермному животному для поддержания постоянной температуры требуется все больше энергии. Более того, даже в пределах термонейтральной зоны эндотерм обычно потребляет энергию во много раз быстрее эктотерма примерно таких же размеров.

Скорость образования теплоты эндотермными организмами контролируется термостатической системой головного мозга. Температура их тела поддерживается на постоянном уровне — обычно между 35 и 40 °С, и потому они, как правило, отдают теплоту окружающей среде; теплопотери, однако, замедляются благодаря теплоизоляции в виде меха, перьев или подкожного жира, регуляции кровотока под поверхностью кожи и т. д. Если же скорость теплоотдачи необходимо повысить, то и этого можно добиться посредством регуляции подкожного кровообраще- ни я, а также с помощью целого ряда других физиологических механизмов, имеющихся и у эктотермов, например с помощью тепловой одышки или просто выбора подходящего места (Bartholomew, 1982). Взятые вместе, все эти механизмы и свойства наделяют эндотермов сильно развитой (хотя, впрочем, и не совершенной) способностью к регулированию температуры тела (рис.

2.10), что дает им два преимущества: постоянство уровня активности и возможность достижения намного более высокого (по сравнению с эктотермами) уровня «пиковой» («импульсной») активности. Ho за эту способность они расплачиваются большим расходом энергии и соответственно повышенной потребностью в источнике энергии — пище.

Было бы заблуждением утверждать, что эктотермы «примитивны», а эндотермы «прогрессивны». Правильнее было бы считать, что эндотермы придерживаются стратегии, приносящей большие выгоды, но сопряженной с немалыми затратами, а эктотермы— стратегии, предполагающей низкие затраты, но иной раз сулящей лишь весьма незначительные выгоды. В силу сказанного для эндотермов, как и для эктотермов, характерно наличие температурного оптимума (т, е. такой температуры окружающей среды, при которой энергозатраты минимальны), а также верхней и нижней границ летальных температур, за пределами которых способность организма к регулированию температуры тела оказывается явно недостаточной. При этом по мере удаления в обе стороны оптимального значения температура среды становится все менее и менее благоприятной для длительного существования организмов, потому что в обмен на преимущества, которыми обладает каждый гомойотермный организм, при таких температурах приходится расходовать все больше и больше энергии.

<< | >>
Источник: Бигон М., Харпер Дж., Таунсенд К.. Экология. Особи, популяции и сообщества: В 2-х т. Т. I. 1989

Еще по теме Теплообмен у эктотермов: заключение:

  1. Теплообмен у эктотермных организмов
  2. 19.3. Аудиторское заключение. Порядок составления аудиторского заключения
  3. 5.3. Заведомо ложное аудиторское заключение
  4. Статья 60. Заключение эксперта
  5. 5.28. Модификации заключения независимого аудитора
  6. Заключение
  7. Заключение
  8. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  9. Порядок заключения трудового договора
  10. § 3. Заключение договора
  11. 15.2. Заключение и расторжение брака
  12. Разработка, заключение, регистрация коллективного договора
  13. § 2. Заключение срочного трудового договора
  14. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  15. § 4. Минимальные стандартные Правила обращения с заключенными