<<
>>

Демографическое значение расселения

Когда расселение изучают, то обычно обнаруживают, что оно играет важную роль в динамике ,численности.

Положение, сформулированное на с. 176 и названное «непреложным экологическим фактом», подчеркивало, что в принципе расселение может оказывать на динамику численности популяции очень мощное воздействие.

На деле, однако, во многих исследовательских работах расселению не уделялось особого внимания. Часто приводимое оправдание состоит в том, что скорость выселения организмов якобы примерно равна скорости их вселения, и потому эти два процесса друг друга уравновешивают. Сдается, впрочем, что подлинная причина в том, что количественное изучение расселения обычно оказывается чрезвычайно затруднительным. Работы, в которых расселение изучалось по-настоящему тщательно, как правило, в той или иной мере подтверждали те догадки, на которые наводит «непреложный экологический факт». В результате длительного, трудоемкого, углубленного изучения популяции большой синицы в Уитем-Вуд (Оксфорд, Англия) (Greenwood et al., 1978; см. с. 269) было установлено, что 57% гнездовавших там птиц были не коренными жителями (т. е. там же, в той же популяции родившимися), а пришельцами. Сама синица характеризовалась авторами работы как птица «с низкой расселительнои активностью».

Обзор, посвященный расселению мышей и полевок (Gaines, McClenaghan, 1980), содержит ряд примеров разнообразной расселительной активности:              в ряде случаев каждую неделю

более половины особей изучавшихся популяций эмигрировало, а в ряде случаев более половины особей приходилось на вселившихся в течение предыдущей недели пришельцев. Примечательно следующее: когда с целью предотвращения расселения популяции полевок Microtus pennsylvanicus и М. ochrogaster огораживались, плотности их достигали необыкновенно высоких значении, а растительность выедалась в такой степени, какой в нормальных условиях не наблюдается (Krebs et al., 1969).

В 1949—1955 гг. в Канаде Гринбанк (Greenbank, 1957) изучал расселение взрослых особей еловой листовертки-почкоеда перед откладкой ими яиц. Полученные им оценки указывают на то, что результаты расселения бабочек весьма разнообразны:

Рис. 5.7. Расселение колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) по территории Европы. (По Johnson, 1967)

от падения численности более чем на 90% в результате эмиграции до возрастания ее на 1700% по причине иммиграции. В той же Канаде среднее значение коэффициента эмиграции вновь отродившихся взрослых особей в одной из популяций колорадского жука составило 97% (Harcourt, 1971). Оценку эту любопытно сопоставить с историей распространения колорадского жука в Европе в середине текущего столетия (рис. 5.7; Johnson, 1967). На расселение часто не обращают внимания, но оно, вне всякого сомнения, представляет собой демографический' процесс первостепенного значения. Пассивное расселение по суше и по воздуху: семенной дождь

Различия между активным и пассивным расселением не очень резки.

Биологические категории в большинстве своем как бы размыты. Пояснить это можно на примере различий между активным и пассивным расселением. У большинства подвижных жи-

вотных перемещение в какой-то степени контролируется поведением, тогда как направление и дальность переселения прикрепленных организмов целиком определяются внешними силами. И все-таки пассивному распространению ветрами подвержены не только растения. Молодые пауки вскарабкиваются на возвышенные места и выбрасывают там свои «осенние паутинки», которые подхватывает ветер, унося с ними и самих пауков. Пауки, летящие по воле ветра, властны над своим полетом ничуть не более, чем крылатки клена или «крылатые» семена сосны. He следует также полагать, будто пассивно расселяются лишь те организмы, которые совершенно не способны управлять своим перемещением (Johnson, 1969).

Крылья насекомых и птиц — это не только приспособления для активного направленного полета; те же крылья нередко способствуют еще и пассивному переносу этих животных воздушными потоками (табл. 5.2).

Впрочем, несмотря на нечеткость всех этих различий, можно считать, что направление и дальность пассивного перемеще* ния определяются не какими бы то ни было локомоторными свойствами самого перемещающегося объекта, а перемещающей его силой (будь то ветер, течение или передвигающееся животное, несущее семена на волосяном (покрове или в пищеварительном тра1кте). От высшего растения зависит не то, где его семена приземляются, а то, как они будут взаимодействовать с воздушными потоками и вихрями.

Семена, дождем осыпающиеся с родительского растения, по- видимому, никогда не рассеиваются равномерно. Большая их часть падает на землю поблизости от родительского растения, а с удалением от него плотность их оседания снижается. Это относится к тем семенам, что разносятся ветром, а также к тем, что с силой выбрасываются из плодов (каку многих бобовых и у Geranium). Непосредственно под наземными частями родительского растения плотность падающих семян нередко оказывается низкой; на небольшом удалении она достигает в таких случаях максимума, а по мере дальнейшею удаления резко убывает. Разнообразные кривые рассеяния семян изображены на рис. 5.8. В тех случаях, когда семена разносятся ветром, убывание плотности семян по мере удаления от родительского растения зачастую неплохо описывается законом обратных квадратов; если же семена «выстреливаются» из каких-нибудь лопающихся капсул или если никакого особого механизма распространения семян не существует, то это убывание примерно соответствует закону обратных кубов. Изучая распространение инфекционных болезней, фитопатологи пришли к следующим выводам. Когда рассеяние возбудителя описывается законом обратных квадратов, заболевание распространяется обычно обособленными, удаленными один от другого очагами; когда же рассеяние возбу-

Таблица 5.2.

Сравнение относительных оценок обилия представителей отдельных групп двукрылых насекомых иа различных высотах над поверхностью земли (данные из Glick, 1939). (Выделенные курсивом цифры в столбце 3 соответствуют расчетным оценкам, полученным по значениям из столбца 2.)

Высота1), футы

20

lt;20)

200

1000

2000

3000

5000

Средний улов на высотах 1000-“ 5000 футов

Средний улов на высотах 1000— 5000 футов В 1% к улову на высоте 200 футов

Полетное время, ч

12

(171)

171

168

163

168

160

Всего насекомых

I860

26512

13396

4749

2357

1364

612

2270

17

Всего двукрылых

773

11018

5175

1979

1024

586

279

967

19

Chloropidae

241

3435

1010

459

212

104

74

212

21

Sarcophagidae

4

57

17

4

I

2

2

Muscidae

I

14

6

I

2

0

0

CalHphoridae

0

3

0

0

I

I

Итого:

5

71

26

5

3

3

3

3,5

13

*) I фут равен —30,5 см.


дителя заболевания следует закону обратных кубов, оно, как. правило, наступает отчетливо обозначенным горизонтом илиgt; фронтом. Такие же обобщения приложимы, по-видимому, и к, распространению семян (Harper, 1977)^

Семена, падающие обыкновенно неподалеку от родительского растения, образуют плотные скопления. Одним из последствий этого обстоятельства является то, что проростки скорее всего будут в большинстве своем развиваться по соседству со своим родителем или с ближайшими родственниками. Сказанное— всего лишь один из примеров того, как закономерности расселения предопределяют характер «столкновения» популяции с силами естественного отбора.

<< | >>
Источник: Бигон М., Харпер Дж., Таунсенд К.. Экология. Особи, популяции и сообщества: В 2-х т. Т. I. 1989

Еще по теме Демографическое значение расселения:

  1. Введение Значение терминов «миграция» и «расселение».—Резких различий между миграцией и расселением не существует.
  2. ТЕМА 8. ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ. ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ПОЛИТИКА. ДЕМОГРАФИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ
  3. Расселение как бегство и расселение ради открытия
  4. Зависимость численности от расселения Решающая роль расселения в динамике популяции Cakile.
  5. Демографическая обстановка
  6. Демографическая политика
  7. Пассивное расселение течением воды
  8. 3.1. ОСОБЕННОСТИ ВОСПРОИЗВОДСТВА НАСЕЛЕНИЯ РОССИИ И ЕГО РАССЕЛЕНИЯ
  9. Понятие демографического оптимума
  10. Расселение клонов
  11. § 4. ЭТНИЧЕСКИЙ СОСТАВ НАСЕЛЕНИЯ И ЕГО РАССЕЛЕНИЕ
  12. Внутри- и межпопуляционные различия по способности и склонности к расселению Генетическая составляющая
  13. Социально-демографическое развитие народов
  14. Издержки расселения и факторы, ограничивающие его возможности
  15. Расселение и неродственное скрещивание
  16. Демографический взрыв в глобальном масштабе
  17. СОВРЕМЕННОЕ РАССЕЛЕНИЕ И ЧИСЛЕННОСТЬ ЭВЕНОВ
  18. Глава X О разграничении и определении значений слова «закон» и о наиболее соответствующем его истинному смыслу значении, которого мы склонны придерживаться